Программное обеспечение для автоматизированной обработки и аннотирования данных NGS. Профессиональное приложение для биоинформатики, которым могут пользоваться неспециалисты.
NGSWizard позволяет находить мутации и геномные полиморфизмы и аннотировать их с помощью подключенных баз данных для научных исследований. В состав ПО входит несколько модулей:
- Онко-модуль. Интерпретирует найденные мутации в опухоли и/или крови, помогает врачам уточнить диагноз и назначить таргетную терапию онкологическим пациентам, а также оптимизировать курс лечения.
- Модуль наследственных заболеваний. Позволяет находить мутации и предоставлять статистические оценки развития заболеваний.
- Модуль фармакогенетики. Отображает список лекарственных препаратов, противопоказанных носителю данных геномных полиморфизмов.
- Модуль преимплантационной диагностики. Позволяет выявить анеуплоидии и другие хромосомные перестройки в образцах при секвенировании полногеномной ДНК с низким покрытием.